amylose et démangeaison

Il croit que la maladie est provoquée par la violation de la transformation des albumines dans l'organisme du malade. Une méthode spéciale pour détecter l'amyloïde est également des réactions avec la thioflavine T suivie d'une microscopie par immunofluorescence.Selon le facteur causatif, selon la classification de V.V. Parfois sur la langue il y a des papules ou des nœuds avec des hémorragies. Le cas de l'apparition d'une amylose pigmentaire autour des yeux est décrit. Avec une forme nodulaire, la rétinite est assez efficace, cependant, après l'arrêt du médicament, la maladie revient souvent. You are reporting a typo in the following text: Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie) Parfois, les papilles individuelles sont complètement remplies de masses homogènes, mais elles peuvent aussi être observées plus souvent dans les parties plus profondes du derme sous la forme de caillots. La plupart des femmes malades.

Les poids peuvent être amyloïde entre les cellules de l'infiltrat inflammatoire chronique dans laquelle détectées des cellules plasmatiques, les cellules géantes et des corps étrangers. On applique de divers onguents, qui sont largement présentés à présent sur le marché pharmacologique. Shamova (1977). L' amylose est une maladie qui se caractérise par des dépôts inhabituels de protéines (substance amyloïde) dans les tissus, entre les cellules, et souvent dans la paroi des petits vaisseaux. étude Immunogistohimncheskoe en utilisant des antisérums contre diverses protéines et fibrilles amyloïdes anticorps IgA monoklonalyshh ont donné des résultats négatifs.L'amylose systémique secondaire de la peau peut se développer principalement avec diverses suppurations chroniques chez les patients atteints de myélome et de plasmocytome.

L'amylose à repérage clinique se manifeste par des taches hyperpigmentées de différentes tailles, situées principalement sur la peau du dos, ou par des foyers de maille. La maladie se rencontre souvent en Asie et au Moyen-Orient, rarement en Europe et en Amérique du Nord.La forme noeud-plaque est une variante rare de l'amylose cutanée primaire. Dans les pathologies de peau chroniques comme l'eczéma et le psoriasis, la démangeaison est un des symptômes les plus pénibles. C'est pourquoi tels malades doivent le long temps être surveillés du médecin-dermatologiste. Les plus courants sont le purpura (chez 15 à 20% des patients). Les lésions sont représentées par des démangeaisons denses hémisphériques plates ou des papules coniques étroitement adjacents les uns aux autres. Les masses amyloïdes présentant cette variété d'amylose peuvent se présenter sous la forme de globules ou de masses homogènes, situées directement sous l'épiderme et en partie dans les cellules basales. Ils sont plus souvent localisés dans la couche papillaire du derme, tout en étant situés sous la forme de grands groupes. Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.

L'amylose secondaire des organismes est reconnue un peu plus facilement, puisque l'on sait la maladie, capable d'amener à son développement. Avec les taches, on peut également détecter des éruptions nodulaires, similaires à celles observées avec le lichen amyloïde. Les patients se plaignent de démangeaisons d'intensité variable.

Causes et pathogenèse de l'amylose de la peau. Bulles avec un contenu hémorragique apparaissent dans les zones avec le plus grand traumatisme (mains, pieds) et cliniquement très similaire aux bulles avec épidermolyse bulleuse et la porphyrie cutanée tardive.À l'amyloïdose systémique primaire on décrit aussi l'alopécie diffuse et focale, les éruptions sclérodermiques et scléromixiques.Une forme unique de l'amyloïdose systémique est une substance amyloïde zlastoz nodulaire manifeste cliniquement ou des éruptions cutanées nodulaires et histologiquement - dépôt amyloïde autour des fibres élastiques de la peau et du tissu sous-cutané, séreuse obodochek, les parois des vaisseaux sanguins de type musculaire. La forme tachetée de l'amylose survient chez les adultes, les hommes et les femmes souffrent également. Dans l'analyse biochimique, des peptides ayant un poids moléculaire de 29 000 ont été trouvés dans les fibrilles amyloïdes; 20 000 et 17 000.

L'amylose locale secondaire de la peau se développe dans un contexte de diverses maladies de la peau, principalement dans les foyers de lichen plat rouge et de neurodermatite.Avec l'amylose papuleuse localisée dans les lésions, les masses amyloïdes sont détectées, habituellement dans la couche de papillat du derme.

Il existe également des foyers de lichénification et d'hyperkératose ichtyosiforme.

Fusibles, elles forment de grandes plaques avec une surface verruxiale.L'amylose doit être distinguée du lichen du myxœdème, du lichen plat rouge et du prurigo noueux.Avec un flux facile d'amylose cutanée primaire localisée, les glucocorticostéroïdes locaux locaux sont efficaces. En Equateur, où il y a eu de nombreux cas d'amylose cutanée primaire, un bon effet a été observé lors de l'application topique de 10% de diméthylsulfoxyde (DMSO).

L'amylose est divisée en les formes suivantes: idiopathique (primaire), héréditaire, acquise (secondaire), sénile, locale (tumeur).La peau est le plus souvent touchée par une amylose primaire localisée, puis par une amylose systémique primaire. Il a été montré antérieurement que le composant P amyloïde associée à des microfibrilles de fibres élastiques normales, peut participer au dépôt de fibrilles amyloïdes.Avec l'amylose sporadique, la peau présente de légers dépôts d'amyloïde dans les papilles du derme. Le diagnostic : Le diagnostic de l'amylose primaire est complexe et demande l'utilisation des méthodes toutes possibles. Les nodules et les plaques simples ou multiples sont plus souvent localisés sur les membres inférieurs, parfois sur le tronc et les extrémités. If you increase the in-domain depth setting for the Starting Address, this file will be queued for retrieval.

Les changements cutanés avec l'amyloïde systémique sont polymorphes.

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